生物實驗安全

說明：

一、依據衛生福利部疾病管制署109年2月3日疾管感字第1090500059號函辦理。

二、旨揭文件係遵循世界衛生組織(WHO)於2012年公布「2012年至2016年實驗室生物風險管理策略框架行動」（Laboratory biorisk management strategic framework for action 2012-2016），呼籲各會員國參照「CWA 15793：實驗室生物風險管理標準」訂定各國實驗室生物風險管理規範。

三、疾病管制署為推展我國實驗室生物風險管理政策，自104年起，藉由研提科技計畫方式，委託國內具有相關專業機構辦理。對於我國推動實驗室導入生物風險管理系統之試辦成果及未來規劃，可參閱旨揭文件之「前言」章節。

四、另該署將於本(109)年進行修法要求國內管制性病原及毒素實驗室/保存場所、BSL-3以上實驗室與TB負壓實驗室(涉及使用TB菌株)，自111年起實施實驗室生物風險管理系統(以下稱生物風管系統)。

五、為利該政策順利實施，財團法人全國認證基金會(TAF)承接疾病管制署本年至110年之兩年期科技計畫，將優先邀請尚未導入生物風管系統之前開實驗室/保存場所參與試辦活動。另已導入生物風管系統之前開實驗室/保存場所，請自行依照旨揭文件進行現行生物風管系統架構及內容之修正。

六、旨揭文件已公布於疾病管制署全球資訊網(首頁傳染病與防疫專題實驗室生物安全實驗室生物風險管理)，請自行下載瀏覽使用。